Incluye generalidades, soluciones y reactivos, métodos generales de análisis (MGA), envases primarios, sistemas críticos y apéndices estadísticos.
La es el documento oficial y obligatorio que establece los estándares de identidad, pureza y calidad para fármacos, medicamentos y otros insumos para la salud en México. Publicada por la Secretaría de Salud a través de la Comisión Permanente de la FEUM (CPFEUM) , esta edición entró en vigor a finales de 2021 y se mantiene como el marco regulatorio vigente para la industria farmacéutica y autoridades sanitarias. Estructura de la FEUM 13.0 farmacopea de los estados unidos mexicanos 130 pdf verified
Esta edición se organiza en principales para facilitar su consulta técnica: soluciones y reactivos